Pharmarecht an der Universität Marburg

Der LL.M. Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg ist einer der wenigen spezialisierten Weiterbildungsmaster in Deutschland, der das gesamte Recht der Pharmazeutika und Medizinprodukte systematisch in einem Programm abbildet. Er richtet sich nicht ausschließlich an Juristinnen und Juristen: Auch Apothekerinnen und Apotheker, Ärztinnen und Ärzte, Wirtschaftswissenschaftlerinnen sowie Naturwissenschaftlerinnen aus dem pharmazeutischen Umfeld sind ausdrücklich eingeschlossen — was die interdisziplinäre Praxis der Branche direkt widerspiegelt.

Das Curriculum umfasst acht Pflichtmodule, die chronologisch den Lebenszyklus eines Arzneimittels oder Medizinprodukts abbilden: von den Grundlagen des Arzneimittel- und Medizinprodukterechts über das europäische Zulassungsverfahren (inkl. AMNOG und frühe Nutzenbewertung) bis zu Vertrieb, Werbung und Beschaffung. Patentrecht und Arbeitnehmererfindungsrecht sind ebenso Pflichtinhalt wie Haftung, Sanktionen und Compliance. Im vierten Semester folgt die Masterarbeit zu einem selbst gewählten pharmazeutisch-rechtlichen Thema.

Der Studiengang ist konsequent berufsbegleitend konzipiert: Unterricht findet in Präsenzblöcken in Marburg statt, sodass Teilnehmerinnen und Teilnehmer ihrer regulären Berufstätigkeit nachgehen können. Die Regelstudienzeit beträgt vier Semester (zwei Jahre). Als Weiterbildungsstudiengang erhebt die Philipps-Universität Marburg Studiengebühren von 5.500 Euro je Semester, was Gesamtkosten von rund 22.000 Euro entspricht; bei Frühbuchung wird ein Rabatt gewährt.

Zugelassen wird, wer einen Hochschulabschluss mit mindestens 240 ECTS-Punkten sowie mindestens ein Jahr einschlägige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder medizintechnischen Bereich nachweist. Deutschkenntnisse auf muttersprachlichem Niveau sind faktisch Voraussetzung, da der gesamte Unterricht auf Deutsch stattfindet. Absolventinnen und Absolventen qualifizieren sich für leitende Positionen in Rechts- und Regulierungsabteilungen der Pharmaindustrie, bei Medizinprodukte-Herstellern, in Bundesoberbehörden wie BfArM oder beim EMA, in spezialisierten Kanzleien sowie in Verbänden des Gesundheitswesens.